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Correspondances dans les titres des pages

  • [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Biologie]]{{Réalisation experte}} ==Synthèse==
    10 ko (1 564 mots) - 3 février 2014 à 22:02
  • [[Catégorie:Synthèse]]
    444 octets (64 mots) - 12 octobre 2011 à 12:06
  • [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] {{Réalisation experte}} {{Article à compléter ...proposées sur le forum de chimie, du luminol ou de ses intermédiaires de synthèse.
    2 ko (328 mots) - 31 mai 2015 à 20:06
  • [[Catégorie:Synthèse]] Voici quelques méthodes de synthèse de l'[[eau oxygénée]] {{sgh05}} à différentes époques.
    5 ko (830 mots) - 27 décembre 2012 à 12:46
  • [[Catégorie:Synthèse|Ethanal]][[Catégorie:Organique]]{{Article en travaux}} ==Synthèse==
    199 octets (26 mots) - 6 mai 2010 à 09:22
  • [[Catégorie:Synthèse|Ether éthylique]][[Catégorie:Organique|Ether éthylique]]{{Réalisation e ...se produit à des températures avoisinant les 140 °C. Dans le cas de la synthèse de l'éther éthylique, la température idéale est de 145 °C. (Cela dit,
    6 ko (899 mots) - 5 décembre 2019 à 13:51
  • [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:organique]]{{Réalisation difficile}} = Synthèse du [[phénol]] à partir du [[benzène]]=
    3 ko (513 mots) - 27 décembre 2012 à 12:40
  • #REDIRECT[[Éther éthylique/synthèse]]
    40 octets (5 mots) - 19 décembre 2011 à 16:00
  • [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] {{Article_en_travaux}} {{Réalisation experte}} Il s'agit ici d'effectuer la synthèse d'un colorant, l'[[indigo]], en 3 étapes, à partir de [[toluène]] {{sgh0
    1 ko (163 mots) - 20 octobre 2012 à 15:36
  • [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Réalisation difficile]] La synthèse suivante est un grand classique pour des étudiants d'université ou d'éco
    6 ko (972 mots) - 1 juillet 2011 à 14:34
  • [[Catégorie:Synthèse]]
    1 ko (195 mots) - 27 février 2011 à 19:23
  • [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Synthèse]]{{Réalisation experte}} ==Synthèse industrielle==
    1 ko (169 mots) - 9 mai 2015 à 00:06
  • [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]] ...t difficile à trouver chez les vendeurs de produits pour laboratoires. Sa synthèse a été faite pour la première fois en 1950<ref>R. L. Pruett, J. T. Barr,
    796 octets (124 mots) - 8 mai 2015 à 11:16
  • [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Réalisation experte]] ...nitrophtalique]] {{sgh05}}{{sgh07}} est un intermédiaire employé dans la synthèse du [[luminol]] {{sgh07}}. On le synthétise par nitration de l'[[anhydride
    2 ko (390 mots) - 8 mai 2015 à 12:03
  • [[Catégorie:Synthèse]] Voir : [[Fluorescéinate de sodium/synthèse]]
    71 octets (11 mots) - 12 mai 2008 à 13:22
  • [[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Synthèse]] =Synthèse à partir du résorcinol et de l'anhydride phtalique (1)=
    4 ko (569 mots) - 18 juin 2012 à 13:41
  • [[Catégorie:Synthèse]] *Une voie de synthèse consiste à diazoter l'[[aniline]] {{sgh06}}{{sgh08}}{{sgh05}}{{sgh09}} en
    2 ko (277 mots) - 20 juin 2014 à 17:22
  • [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Réalisation experte]] * Cette synthèse doit être réalisée par ou sous la surveillance étroite d'un chimiste or
    2 ko (389 mots) - 10 avril 2012 à 10:32
  • [[Catégorie:Synthèse]]
    852 octets (130 mots) - 2 juin 2011 à 12:08
  • [[Catégorie:Synthèse]]
    4 ko (744 mots) - 20 octobre 2012 à 01:00
  • #REDIRECT [[Eau oxygénée/synthèse]]
    38 octets (7 mots) - 16 juin 2008 à 23:44
  • [[Catégorie:Synthèse]] {{Réalisation experte}} Synthèse du [[dichlore]] par diverses méthodes.
    1 ko (216 mots) - 20 juin 2011 à 13:41
  • [[Catégorie:Synthèse]]
    3 ko (419 mots) - 8 mai 2015 à 23:32
  • [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Minérale]][[Catégorie:Réalisation experte]]
    2 ko (355 mots) - 4 mars 2015 à 18:43
  • [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Réalisation experte]] {{Article en ...ci d'une synthèse du [[bromoéthane]], un réactif couramment employé en synthèse organique et en chimie organique industrielle pour effectuer des alkylation
    3 ko (401 mots) - 8 mai 2015 à 11:34
  • [[Catégorie:Chimie]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Réalisation experte]] [[Catégorie:Vidéo]] ...t premiers [[Les cristaux liquides|cristaux liquides]] synthétisés. Leur synthèse se fait généralement par acylation de l’alcool secondaire au moyen d’
    9 ko (1 431 mots) - 10 avril 2012 à 10:31
  • [[Catégorie:Chimie]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Réalisation experte]] [[Catégorie:Vidéo]] Il s'agit ici de réaliser la synthèse <ref>Verbit L. ; J. Chem. Educ., 1972, 49, 36</ref> de cette substance et d
    7 ko (1 093 mots) - 19 décembre 2011 à 15:56
  • Voir : [[Chlorure de cuivre (II) dihydraté/synthèse]]
    55 octets (8 mots) - 2 septembre 2012 à 14:09
  • [[Catégorie:Synthèse]] =Synthèse de l'[[acide borique]] à partir de [[borax]]=
    2 ko (336 mots) - 27 juin 2012 à 17:14
  • [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Réalisation experte]]{{Article en tr
    5 ko (782 mots) - 20 juin 2014 à 17:24
  • 22 octets (3 mots) - 12 mars 2012 à 23:30
  • [[Catégorie:Chimie]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Réalisation experte]] [[Catégorie:Vidéo]] Il s’agit ici de réaliser la synthèse d’un dérivé du [[Synthèse du MBBA|MBBA]], le téréphtal-bis-butylaniline, TBBA. Il est préparé de
    3 ko (463 mots) - 3 novembre 2010 à 20:33
  • [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Réalisation experte]]
    5 ko (772 mots) - 20 mai 2014 à 20:26
  • #REDIRECT[[Synthèse du paracétamol]]
    38 octets (6 mots) - 21 mars 2010 à 18:45
  • 22 octets (3 mots) - 12 mars 2012 à 23:32
  • 6 ko (1 040 mots) - 26 octobre 2018 à 16:08
  • * [[Synthèse de l'aspirine]]
    120 octets (19 mots) - 25 avril 2011 à 23:58
  • [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Minérale]][[Catégorie:Synthèse]]{{Réalisation difficile}}
    3 ko (511 mots) - 20 mars 2014 à 17:32
  • [[Catégorie:Synthèse]] Voici deux méthodes de synthèse du [[chlorure de cuivre (I)]] {{sgh07}}{{sgh09}}.
    1 ko (153 mots) - 20 septembre 2016 à 09:32
  • [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Réalisation experte]] {{Article en
    108 octets (15 mots) - 23 avril 2011 à 11:44
  • [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Minérale]] {{Réalisation difficile}} {{Article à relire}} ''' ''Cette synthèse est extraite de l’épreuve pratique du concours national des XXI<sup>es</
    6 ko (1 041 mots) - 22 février 2014 à 13:16

Correspondances dans le texte des pages

  • * Four micro-onde pour la synthèse chimique ou la minéralisation.
    10 ko (1 640 mots) - 3 février 2014 à 21:50
  • *04/01/2011 : [[Synthèse d'un ester par micro-ondes]] * 03/06/2009 : [[Synthèse du MBBA]], une contribution de [[Utilisateur:Milamber|William Erb]].
    8 ko (947 mots) - 26 juin 2023 à 09:52
  • *Agent acylant très courant en synthèse organique. *[[Synthèse de l'aspirine]], du [[paracétamol]], des esters...
    1 ko (180 mots) - 22 juin 2012 à 14:00
  • ==Synthèse== Voir : [[Eau oxygénée/synthèse]]
    3 ko (475 mots) - 29 juin 2016 à 10:51
  • ...ons peuvent être réalisées avec les micro-ondes. Voir l'expérience : [[Synthèse d'un ester par micro-ondes]]
    8 ko (1 231 mots) - 9 mai 2018 à 22:08
  • == Synthèse== Voir : [[Acide benzoïque/synthèse]]
    904 octets (126 mots) - 24 juin 2014 à 14:02
  • ==Synthèse== *Voir : [[Tétrakis(diméthylamino)éthylène/synthèse]]
    947 octets (144 mots) - 8 mai 2015 à 11:14
  • ==Synthèse==
    3 ko (427 mots) - 16 octobre 2012 à 23:25
  • ...d'éliminer les traces d'eau de solvants ou réactifs, ou à la fin d'une synthèse, on peut utiliser divers agents desséchants plus ou moins efficaces et rec
    5 ko (666 mots) - 27 décembre 2012 à 12:47
  • ...irectement par les organismes vivants (biosynthèse) ou par les chimistes (synthèse en faisant réagir la porphyrine avec un sel métallique<ref>Rothemund P., *La méthode d’Adler et Longo qui est utilisée dans la [[synthèse de la tétraphénylporphyrine]] est l’une des plus simple à mettre en œ
    9 ko (1 543 mots) - 5 décembre 2012 à 16:00
  • [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Biologie]]{{Réalisation experte}} ==Synthèse==
    10 ko (1 564 mots) - 3 février 2014 à 22:02
  • ...re chimiste Robert Woodward achève avec son équipe la toute première '''synthèse totale''' de la chlorophylle a, après 4 années de travail intensif <ref>W <small>Merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour son travail de synthèse pour cette page et ses photographies.</small>
    21 ko (3 431 mots) - 7 juin 2015 à 19:46
  • Voir : [[Dichlore/synthèse]]
    1 ko (176 mots) - 10 avril 2012 à 11:02
  • * Synthèse à petite échelle de 17 gaz (Cl<sub>2</sub>, NH<sub>3</sub>, N<sub>2</sub>
    12 ko (1 861 mots) - 7 novembre 2012 à 20:49
  • ...our l'ensemble de manipulations effectuées dans un laboratoire de chimie (synthèse, extraction, purification...)
    1 ko (134 mots) - 20 décembre 2011 à 23:40
  • Voir : [[Acide nitrique/synthèse]]
    2 ko (256 mots) - 24 août 2015 à 10:32
  • ==Synthèse== Voir : [[Chlorure de fer (III)/synthèse]]
    2 ko (218 mots) - 4 mars 2015 à 18:33
  • Voir : [[Chlorure de cuivre (II) dihydraté/synthèse]]
    920 octets (118 mots) - 10 avril 2012 à 10:50
  • [[Catégorie:Synthèse]]
    444 octets (64 mots) - 12 octobre 2011 à 12:06
  • == Synthèse == ...tant qu'initiateur de polymérisation et comme produit de départ pour la synthèse du benzyle (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CO-CO-C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>) pa
    2 ko (244 mots) - 8 mai 2015 à 23:38
  • * En tant que réactif en synthèse organique. * En tant que solvant pour la synthèse de porphyrines selon la méthode d’Adler et Longo.
    932 octets (131 mots) - 25 mai 2011 à 16:14
  • Voir : [[Phosphore/synthèse]]
    1 ko (196 mots) - 23 septembre 2011 à 21:38
  • *L'acide fluorhydrique et ses dérivés peuvent être utilisés en synthèse organique pour réaliser libérer des fonctions alcools protégés à l'aid
    3 ko (446 mots) - 10 avril 2012 à 09:59
  • Voir : [[Chlorure de cuivre (I)/synthèse]]
    841 octets (107 mots) - 10 avril 2012 à 10:39
  • == Synthèse ==
    1 ko (176 mots) - 28 février 2014 à 23:00
  • ==Synthèse== *Voir : [[Luminol/synthèse]]
    687 octets (87 mots) - 2 janvier 2014 à 14:44
  • ==Synthèse== Voir : [[Éther éthylique/synthèse]]
    1 ko (191 mots) - 16 octobre 2012 à 23:18
  • ==Synthèse==
    1 ko (180 mots) - 16 octobre 2012 à 10:49
  • ==Synthèse== Voir : [[Acide borique/synthèse]]
    959 octets (140 mots) - 27 août 2013 à 12:28
  • ==Synthèse==
    2 ko (316 mots) - 5 mars 2011 à 20:49
  • [[Image:Diazote-synthèse.jpg|right|frame|Une ancienne méthode pour obtenir du diazote.]]
    2 ko (368 mots) - 8 mai 2015 à 11:43
  • ==Synthèse== Voir : [[Éthanal/synthèse]]
    1 ko (155 mots) - 27 décembre 2012 à 13:19
  • Voir : [[Dibrome/synthèse]]
    2 ko (284 mots) - 10 avril 2012 à 11:01
  • 2 ko (247 mots) - 19 décembre 2011 à 16:28
  • [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] {{Réalisation experte}} {{Article à compléter ...proposées sur le forum de chimie, du luminol ou de ses intermédiaires de synthèse.
    2 ko (328 mots) - 31 mai 2015 à 20:06
  • *Pour la synthèse du [[luminol]]. ==Synthèse==
    821 octets (108 mots) - 8 mai 2015 à 12:01
  • [[Catégorie:Synthèse]] Voici quelques méthodes de synthèse de l'[[eau oxygénée]] {{sgh05}} à différentes époques.
    5 ko (830 mots) - 27 décembre 2012 à 12:46
  • [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Réalisation experte]] [[Catégorie:Produit]] {{article à r
    4 ko (623 mots) - 16 mars 2022 à 11:50
  • [[Catégorie:Synthèse|Ethanal]][[Catégorie:Organique]]{{Article en travaux}} ==Synthèse==
    199 octets (26 mots) - 6 mai 2010 à 09:22
  • ...nte), le [[dioxygène]] ou d'autres gaz contenus dans l'air (par exemple : synthèse d'un organomagnésien, utilisation d'un chlorure d'acyle),
    2 ko (261 mots) - 9 janvier 2014 à 12:12
  • [[Catégorie:Synthèse|Ether éthylique]][[Catégorie:Organique|Ether éthylique]]{{Réalisation e ...se produit à des températures avoisinant les 140 °C. Dans le cas de la synthèse de l'éther éthylique, la température idéale est de 145 °C. (Cela dit,
    6 ko (899 mots) - 5 décembre 2019 à 13:51
  • == Synthèse == Voir : [[Phénol/synthèse]]
    2 ko (272 mots) - 10 avril 2012 à 12:03
  • [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:organique]]{{Réalisation difficile}} = Synthèse du [[phénol]] à partir du [[benzène]]=
    3 ko (513 mots) - 27 décembre 2012 à 12:40
  • #REDIRECT[[Éther éthylique/synthèse]]
    40 octets (5 mots) - 19 décembre 2011 à 16:00
  • ...de cholestéryle|esters de cholestéryle]], [[Synthèse du MBBA|MBBA]], [[Synthèse du TBBA|TBBA]]), certains dans leur état liquide nématique à températur *La [[synthèse des esters de cholestéryle]]
    12 ko (1 882 mots) - 17 janvier 2012 à 11:44
  • ==Synthèse== Voir : [[Indigo/synthèse]]
    511 octets (74 mots) - 10 décembre 2010 à 11:15
  • ==Synthèse== Voir : [[Fluorescéine/synthèse]]
    711 octets (103 mots) - 5 mars 2011 à 17:52
  • ==Synthèse== Voir : [[Fluorescéinate de sodium/synthèse]]
    672 octets (96 mots) - 10 avril 2012 à 11:18
  • [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] {{Article_en_travaux}} {{Réalisation experte}} Il s'agit ici d'effectuer la synthèse d'un colorant, l'[[indigo]], en 3 étapes, à partir de [[toluène]] {{sgh0
    1 ko (163 mots) - 20 octobre 2012 à 15:36
  • == Synthèse == Voir : [[Synthèse du paracétamol]]
    1 ko (183 mots) - 20 mai 2014 à 20:24
  • [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Réalisation difficile]] La synthèse suivante est un grand classique pour des étudiants d'université ou d'éco
    6 ko (972 mots) - 1 juillet 2011 à 14:34
  • ...on nom. Sa structure fut élucidée en 1893 par A. Pinner et F. Blau et sa synthèse réalisée pour la première fois par A. Pictet en 1913 après huit années
    13 ko (2 199 mots) - 3 juillet 2012 à 13:09
  • ==Synthèse== ...l'essence), encore utilisé comme agent alkylant. Il pourrait servir à la synthèse de l'[[éthanol]] mais la distillation des produits de l'agriculture est pl
    3 ko (537 mots) - 8 mai 2015 à 11:37
  • Voir : [[Phosphore/synthèse]]
    1 ko (197 mots) - 10 avril 2012 à 12:02
  • ==Synthèse== Voir : [[Hydrazine/synthèse]]
    2 ko (229 mots) - 10 avril 2012 à 11:28
  • [[Catégorie:Synthèse]]
    1 ko (195 mots) - 27 février 2011 à 19:23
  • [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Synthèse]]{{Réalisation experte}} ==Synthèse industrielle==
    1 ko (169 mots) - 9 mai 2015 à 00:06
  • [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]] ...t difficile à trouver chez les vendeurs de produits pour laboratoires. Sa synthèse a été faite pour la première fois en 1950<ref>R. L. Pruett, J. T. Barr,
    796 octets (124 mots) - 8 mai 2015 à 11:16
  • * Il est utilisé pour la synthèse d'halogénoalcanes. ==Synthèse==
    2 ko (253 mots) - 10 avril 2012 à 10:51
  • [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Réalisation experte]] ...nitrophtalique]] {{sgh05}}{{sgh07}} est un intermédiaire employé dans la synthèse du [[luminol]] {{sgh07}}. On le synthétise par nitration de l'[[anhydride
    2 ko (390 mots) - 8 mai 2015 à 12:03
  • [[Catégorie:Synthèse]] Voir : [[Fluorescéinate de sodium/synthèse]]
    71 octets (11 mots) - 12 mai 2008 à 13:22
  • [[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Synthèse]] =Synthèse à partir du résorcinol et de l'anhydride phtalique (1)=
    4 ko (569 mots) - 18 juin 2012 à 13:41
  • ==Synthèse==
    881 octets (123 mots) - 12 juillet 2012 à 12:51
  • [[Catégorie:Synthèse]] *Une voie de synthèse consiste à diazoter l'[[aniline]] {{sgh06}}{{sgh08}}{{sgh05}}{{sgh09}} en
    2 ko (277 mots) - 20 juin 2014 à 17:22
  • |Synthèse du [[benzène]] ||align="center"|32% |Synthèse du diisocyanate de toluène ||align="center"|11%
    2 ko (264 mots) - 30 mai 2011 à 11:03
  • == Synthèse == Voir : [[TCPO/synthèse]]
    113 octets (15 mots) - 24 février 2011 à 20:44
  • [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Réalisation experte]] * Cette synthèse doit être réalisée par ou sous la surveillance étroite d'un chimiste or
    2 ko (389 mots) - 10 avril 2012 à 10:32
  • ==Synthèse== Voir : [[Chlorure d'aluminium (III)/synthèse]]
    1 ko (191 mots) - 25 août 2017 à 12:34
  • [[Catégorie:Synthèse]]
    852 octets (130 mots) - 2 juin 2011 à 12:08
  • [[Catégorie:Synthèse]]
    4 ko (744 mots) - 20 octobre 2012 à 01:00
  • ==Synthèse==
    1 ko (180 mots) - 7 mai 2015 à 19:44
  • #REDIRECT [[Luminol/synthèse]]
    31 octets (4 mots) - 16 juin 2008 à 23:32
  • #REDIRECT [[Toluène/synthèse]]
    32 octets (5 mots) - 16 juin 2008 à 23:32
  • #REDIRECT [[Trioxyde de soufre/synthèse]]
    42 octets (6 mots) - 16 juin 2008 à 23:32
  • #REDIRECT [[Eau oxygénée/synthèse]]
    38 octets (7 mots) - 16 juin 2008 à 23:44
  • ...] et le [[sulfure d'hydrogène]] {{sgh06}} présents dans les gaz, dans la synthèse d'agents tensioactifs, dans des émulsifiants pour les produits de l'agricu
    3 ko (487 mots) - 21 janvier 2021 à 18:11
  • [[Catégorie:Synthèse]] {{Réalisation experte}} Synthèse du [[dichlore]] par diverses méthodes.
    1 ko (216 mots) - 20 juin 2011 à 13:41
  • [[Catégorie:Synthèse]]
    3 ko (419 mots) - 8 mai 2015 à 23:32
  • [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Minérale]][[Catégorie:Réalisation experte]]
    2 ko (355 mots) - 4 mars 2015 à 18:43
  • ...charbon noir constitue déjà une pratique que l'on pourrait qualifier de "synthèse chimique" ! Ainsi, les résidus de combustion d'éléments végétaux (bois
    6 ko (1 019 mots) - 9 avril 2009 à 20:13
  • [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Réalisation experte]] {{Article en ...ci d'une synthèse du [[bromoéthane]], un réactif couramment employé en synthèse organique et en chimie organique industrielle pour effectuer des alkylation
    3 ko (401 mots) - 8 mai 2015 à 11:34
  • * Synthèse du [[dihydrogène]], [[cyanure d'hydrogène]], [[ammoniac]], [[acétylène] * En synthèse organique.
    2 ko (270 mots) - 8 mai 2015 à 11:37
  • ...éfinitivement admise la structure d’un produit naturel qu’une fois sa synthèse achevée. L’histoire regorge d’exemples où la structure proposée (''v ...; ''Angew. Chem. Int. Ed.'', 2008, 47, 1</ref><ref>Pour deux revues sur la synthèse de la quinine voir : Kaufman T. S., Ruveda E. A. ; ''Angew. Chem. Int. Ed.'
    10 ko (1 411 mots) - 10 avril 2012 à 11:21
  • Nous détaillerons par la suite la synthèse de quelques uns de ces composés. Les cristaux ont également été utilisés en synthèse, par exemple pour la décarboxylation énantiosélective de l’acide éthy
    15 ko (2 440 mots) - 19 mars 2010 à 15:46
  • [[Catégorie:Chimie]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Réalisation experte]] [[Catégorie:Vidéo]] ...t premiers [[Les cristaux liquides|cristaux liquides]] synthétisés. Leur synthèse se fait généralement par acylation de l’alcool secondaire au moyen d’
    9 ko (1 431 mots) - 10 avril 2012 à 10:31
  • [[Catégorie:Chimie]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Réalisation experte]] [[Catégorie:Vidéo]] Il s'agit ici de réaliser la synthèse <ref>Verbit L. ; J. Chem. Educ., 1972, 49, 36</ref> de cette substance et d
    7 ko (1 093 mots) - 19 décembre 2011 à 15:56
  • Voir : [[Chlorure de cuivre (II) dihydraté/synthèse]]
    55 octets (8 mots) - 2 septembre 2012 à 14:09
  • [[Catégorie:Synthèse]] =Synthèse de l'[[acide borique]] à partir de [[borax]]=
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  • *Synthèse organique
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  • ...éviter d’utiliser une balance précise au mg pour peser des produits de synthèse organique (préférer une balance précise à 0,1 g).
    2 ko (282 mots) - 28 août 2012 à 14:51
  • ...expériences de synthèse des organomagnésiens, et est resté en usage en synthèse organique depuis cette époque-là. ...anique. Ce sont les récipients dans lesquels on conduit les réactions de synthèse, ou de purification de composés organiques, ils sont généralement en ver
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  • ...}}{{sgh05}}. Il convient de distiller le benzaldéhyde avant son emploi en synthèse organique. ==Synthèse==
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  • * Synthèse de colorants diazoïques.
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  • == Synthèse == ...ide butanoïque]] {{sgh05}}, il convient de le distiller avant l'emploi en synthèse organique.
    1 ko (165 mots) - 8 mai 2015 à 12:23
  • == Synthèse == ...e en [[acide propanoïque]], il convient de le distiller avant l'emploi en synthèse organique.
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  • **Gaz à l'eau, ou gaz de synthèse : mélange de [[dihydrogène]] et de [[monoxyde de carbone]] obtenu par env
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  • == Synthèse == ...7}} et en d'autres produits, il convient de le distiller avant l'emploi en synthèse organique.
    1 ko (208 mots) - 10 avril 2012 à 11:42
  • *Catalyseur en synthèse organique.
    1 ko (144 mots) - 1 juillet 2011 à 14:38
  • * En tant que réactif en synthèse organique.
    1 ko (130 mots) - 21 décembre 2011 à 03:30
  • * Peut être substitué en synthèse par : [[anhydride éthanoïque]] == Synthèse ==
    2 ko (228 mots) - 22 juin 2012 à 14:41
  • ==Synthèse== Voir : [[4-nitroaniline/synthèse]]
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  • ===Synthèse d'anhydrides===
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  • [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Réalisation experte]] [[Catégorie:Produit]] Le mélange sulfonitrique acide {{sgh05}} est un mélange très employé en synthèse organique. Sa préparation est très dangereuse, il convient de savoir la f
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  • [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Réalisation experte]]{{Article en tr
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  • '''1. Synthèse de la 4,6-diamino-5-phénylazopyrimidine''' '''2. Synthèse de la 4,5,6-triaminopyrimidine'''
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  • * En synthèse chimique par micro-ondes, lorsqu’on désire chauffer rapidement un récip
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  • #REDIRECTION [[Synthèse de la tétraphénylporphyrine]]
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  • #REDIRECT[[Synthèse de l'oxyde de cobalt (II,III)]]
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