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Correspondances dans les titres des pages
- [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Biologie]]{{Réalisation experte}} ==Synthèse==10 ko (1 564 mots) - 3 février 2014 à 22:02
- [[Catégorie:Synthèse]]444 octets (64 mots) - 12 octobre 2011 à 12:06
- [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] {{Réalisation experte}} {{Article à compléter ...proposées sur le forum de chimie, du luminol ou de ses intermédiaires de synthèse.2 ko (328 mots) - 31 mai 2015 à 20:06
- [[Catégorie:Synthèse]] Voici quelques méthodes de synthèse de l'[[eau oxygénée]] {{sgh05}} à différentes époques.5 ko (830 mots) - 27 décembre 2012 à 12:46
- [[Catégorie:Synthèse|Ethanal]][[Catégorie:Organique]]{{Article en travaux}} ==Synthèse==199 octets (26 mots) - 6 mai 2010 à 09:22
- [[Catégorie:Synthèse|Ether éthylique]][[Catégorie:Organique|Ether éthylique]]{{Réalisation e ...se produit à des températures avoisinant les 140 °C. Dans le cas de la synthèse de l'éther éthylique, la température idéale est de 145 °C. (Cela dit,6 ko (899 mots) - 5 décembre 2019 à 13:51
- [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:organique]]{{Réalisation difficile}} = Synthèse du [[phénol]] à partir du [[benzène]]=3 ko (513 mots) - 27 décembre 2012 à 12:40
- #REDIRECT[[Éther éthylique/synthèse]]40 octets (5 mots) - 19 décembre 2011 à 16:00
- [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] {{Article_en_travaux}} {{Réalisation experte}} Il s'agit ici d'effectuer la synthèse d'un colorant, l'[[indigo]], en 3 étapes, à partir de [[toluène]] {{sgh01 ko (163 mots) - 20 octobre 2012 à 15:36
- [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Réalisation difficile]] La synthèse suivante est un grand classique pour des étudiants d'université ou d'éco6 ko (972 mots) - 1 juillet 2011 à 14:34
- [[Catégorie:Synthèse]]1 ko (195 mots) - 27 février 2011 à 19:23
- [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Synthèse]]{{Réalisation experte}} ==Synthèse industrielle==1 ko (169 mots) - 9 mai 2015 à 00:06
- [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]] ...t difficile à trouver chez les vendeurs de produits pour laboratoires. Sa synthèse a été faite pour la première fois en 1950<ref>R. L. Pruett, J. T. Barr,796 octets (124 mots) - 8 mai 2015 à 11:16
- [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Réalisation experte]] ...nitrophtalique]] {{sgh05}}{{sgh07}} est un intermédiaire employé dans la synthèse du [[luminol]] {{sgh07}}. On le synthétise par nitration de l'[[anhydride2 ko (390 mots) - 8 mai 2015 à 12:03
- [[Catégorie:Synthèse]] Voir : [[Fluorescéinate de sodium/synthèse]]71 octets (11 mots) - 12 mai 2008 à 13:22
- [[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Synthèse]] =Synthèse à partir du résorcinol et de l'anhydride phtalique (1)=4 ko (569 mots) - 18 juin 2012 à 13:41
- [[Catégorie:Synthèse]] *Une voie de synthèse consiste à diazoter l'[[aniline]] {{sgh06}}{{sgh08}}{{sgh05}}{{sgh09}} en2 ko (277 mots) - 20 juin 2014 à 17:22
- [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Réalisation experte]] * Cette synthèse doit être réalisée par ou sous la surveillance étroite d'un chimiste or2 ko (389 mots) - 10 avril 2012 à 10:32
- [[Catégorie:Synthèse]]852 octets (130 mots) - 2 juin 2011 à 12:08
- [[Catégorie:Synthèse]]4 ko (744 mots) - 20 octobre 2012 à 01:00
- #REDIRECT [[Eau oxygénée/synthèse]]38 octets (7 mots) - 16 juin 2008 à 23:44
- [[Catégorie:Synthèse]] {{Réalisation experte}} Synthèse du [[dichlore]] par diverses méthodes.1 ko (216 mots) - 20 juin 2011 à 13:41
- [[Catégorie:Synthèse]]3 ko (419 mots) - 8 mai 2015 à 23:32
- [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Minérale]][[Catégorie:Réalisation experte]]2 ko (355 mots) - 4 mars 2015 à 18:43
- [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Réalisation experte]] {{Article en ...ci d'une synthèse du [[bromoéthane]], un réactif couramment employé en synthèse organique et en chimie organique industrielle pour effectuer des alkylation3 ko (401 mots) - 8 mai 2015 à 11:34
- [[Catégorie:Chimie]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Réalisation experte]] [[Catégorie:Vidéo]] ...t premiers [[Les cristaux liquides|cristaux liquides]] synthétisés. Leur synthèse se fait généralement par acylation de l’alcool secondaire au moyen d’9 ko (1 431 mots) - 10 avril 2012 à 10:31
- [[Catégorie:Chimie]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Réalisation experte]] [[Catégorie:Vidéo]] Il s'agit ici de réaliser la synthèse <ref>Verbit L. ; J. Chem. Educ., 1972, 49, 36</ref> de cette substance et d7 ko (1 093 mots) - 19 décembre 2011 à 15:56
- Voir : [[Chlorure de cuivre (II) dihydraté/synthèse]]55 octets (8 mots) - 2 septembre 2012 à 14:09
- [[Catégorie:Synthèse]] =Synthèse de l'[[acide borique]] à partir de [[borax]]=2 ko (336 mots) - 27 juin 2012 à 17:14
- [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Réalisation experte]]{{Article en tr5 ko (782 mots) - 20 juin 2014 à 17:24
-
22 octets (3 mots) - 12 mars 2012 à 23:30
- [[Catégorie:Chimie]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Réalisation experte]] [[Catégorie:Vidéo]] Il s’agit ici de réaliser la synthèse d’un dérivé du [[Synthèse du MBBA|MBBA]], le téréphtal-bis-butylaniline, TBBA. Il est préparé de3 ko (463 mots) - 3 novembre 2010 à 20:33
- [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Réalisation experte]]5 ko (772 mots) - 20 mai 2014 à 20:26
- #REDIRECT[[Synthèse du paracétamol]]38 octets (6 mots) - 21 mars 2010 à 18:45
-
22 octets (3 mots) - 12 mars 2012 à 23:32
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6 ko (1 040 mots) - 26 octobre 2018 à 16:08
- * [[Synthèse de l'aspirine]]120 octets (19 mots) - 25 avril 2011 à 23:58
- [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Minérale]][[Catégorie:Synthèse]]{{Réalisation difficile}}3 ko (511 mots) - 20 mars 2014 à 17:32
- [[Catégorie:Synthèse]] Voici deux méthodes de synthèse du [[chlorure de cuivre (I)]] {{sgh07}}{{sgh09}}.1 ko (153 mots) - 20 septembre 2016 à 09:32
- [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] [[Catégorie:Réalisation experte]] {{Article en108 octets (15 mots) - 23 avril 2011 à 11:44
- [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Minérale]] {{Réalisation difficile}} {{Article à relire}} ''' ''Cette synthèse est extraite de l’épreuve pratique du concours national des XXI<sup>es</6 ko (1 041 mots) - 22 février 2014 à 13:16
Correspondances dans le texte des pages
- * Four micro-onde pour la synthèse chimique ou la minéralisation.10 ko (1 640 mots) - 3 février 2014 à 21:50
- *04/01/2011 : [[Synthèse d'un ester par micro-ondes]] * 03/06/2009 : [[Synthèse du MBBA]], une contribution de [[Utilisateur:Milamber|William Erb]].8 ko (947 mots) - 26 juin 2023 à 09:52
- *Agent acylant très courant en synthèse organique. *[[Synthèse de l'aspirine]], du [[paracétamol]], des esters...1 ko (180 mots) - 22 juin 2012 à 14:00
- ==Synthèse== Voir : [[Eau oxygénée/synthèse]]3 ko (475 mots) - 29 juin 2016 à 10:51
- ...ons peuvent être réalisées avec les micro-ondes. Voir l'expérience : [[Synthèse d'un ester par micro-ondes]]8 ko (1 231 mots) - 9 mai 2018 à 22:08
- == Synthèse== Voir : [[Acide benzoïque/synthèse]]904 octets (126 mots) - 24 juin 2014 à 14:02
- ==Synthèse== *Voir : [[Tétrakis(diméthylamino)éthylène/synthèse]]947 octets (144 mots) - 8 mai 2015 à 11:14
- ==Synthèse==3 ko (427 mots) - 16 octobre 2012 à 23:25
- ...d'éliminer les traces d'eau de solvants ou réactifs, ou à la fin d'une synthèse, on peut utiliser divers agents desséchants plus ou moins efficaces et rec5 ko (666 mots) - 27 décembre 2012 à 12:47
- ...irectement par les organismes vivants (biosynthèse) ou par les chimistes (synthèse en faisant réagir la porphyrine avec un sel métallique<ref>Rothemund P., *La méthode d’Adler et Longo qui est utilisée dans la [[synthèse de la tétraphénylporphyrine]] est l’une des plus simple à mettre en œ9 ko (1 543 mots) - 5 décembre 2012 à 16:00
- [[Catégorie:Chimie]][[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:Organique]][[Catégorie:Biologie]]{{Réalisation experte}} ==Synthèse==10 ko (1 564 mots) - 3 février 2014 à 22:02
- ...re chimiste Robert Woodward achève avec son équipe la toute première '''synthèse totale''' de la chlorophylle a, après 4 années de travail intensif <ref>W <small>Merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour son travail de synthèse pour cette page et ses photographies.</small>21 ko (3 431 mots) - 7 juin 2015 à 19:46
- Voir : [[Dichlore/synthèse]]1 ko (176 mots) - 10 avril 2012 à 11:02
- * Synthèse à petite échelle de 17 gaz (Cl<sub>2</sub>, NH<sub>3</sub>, N<sub>2</sub>12 ko (1 861 mots) - 7 novembre 2012 à 20:49
- ...our l'ensemble de manipulations effectuées dans un laboratoire de chimie (synthèse, extraction, purification...)1 ko (134 mots) - 20 décembre 2011 à 23:40
- Voir : [[Acide nitrique/synthèse]]2 ko (256 mots) - 24 août 2015 à 10:32
- ==Synthèse== Voir : [[Chlorure de fer (III)/synthèse]]2 ko (218 mots) - 4 mars 2015 à 18:33
- Voir : [[Chlorure de cuivre (II) dihydraté/synthèse]]920 octets (118 mots) - 10 avril 2012 à 10:50
- [[Catégorie:Synthèse]]444 octets (64 mots) - 12 octobre 2011 à 12:06
- == Synthèse == ...tant qu'initiateur de polymérisation et comme produit de départ pour la synthèse du benzyle (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CO-CO-C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>) pa2 ko (244 mots) - 8 mai 2015 à 23:38
- * En tant que réactif en synthèse organique. * En tant que solvant pour la synthèse de porphyrines selon la méthode d’Adler et Longo.932 octets (131 mots) - 25 mai 2011 à 16:14
- Voir : [[Phosphore/synthèse]]1 ko (196 mots) - 23 septembre 2011 à 21:38
- *L'acide fluorhydrique et ses dérivés peuvent être utilisés en synthèse organique pour réaliser libérer des fonctions alcools protégés à l'aid3 ko (446 mots) - 10 avril 2012 à 09:59
- Voir : [[Chlorure de cuivre (I)/synthèse]]841 octets (107 mots) - 10 avril 2012 à 10:39
- == Synthèse ==1 ko (176 mots) - 28 février 2014 à 23:00
- ==Synthèse== *Voir : [[Luminol/synthèse]]687 octets (87 mots) - 2 janvier 2014 à 14:44
- ==Synthèse== Voir : [[Éther éthylique/synthèse]]1 ko (191 mots) - 16 octobre 2012 à 23:18
- ==Synthèse==1 ko (180 mots) - 16 octobre 2012 à 10:49
- ==Synthèse== Voir : [[Acide borique/synthèse]]959 octets (140 mots) - 27 août 2013 à 12:28
- ==Synthèse==2 ko (316 mots) - 5 mars 2011 à 20:49
- [[Image:Diazote-synthèse.jpg|right|frame|Une ancienne méthode pour obtenir du diazote.]]2 ko (368 mots) - 8 mai 2015 à 11:43
- ==Synthèse== Voir : [[Éthanal/synthèse]]1 ko (155 mots) - 27 décembre 2012 à 13:19
- Voir : [[Dibrome/synthèse]]2 ko (284 mots) - 10 avril 2012 à 11:01
- 2 ko (247 mots) - 19 décembre 2011 à 16:28
- [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] {{Réalisation experte}} {{Article à compléter ...proposées sur le forum de chimie, du luminol ou de ses intermédiaires de synthèse.2 ko (328 mots) - 31 mai 2015 à 20:06
- *Pour la synthèse du [[luminol]]. ==Synthèse==821 octets (108 mots) - 8 mai 2015 à 12:01
- [[Catégorie:Synthèse]] Voici quelques méthodes de synthèse de l'[[eau oxygénée]] {{sgh05}} à différentes époques.5 ko (830 mots) - 27 décembre 2012 à 12:46
- [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Réalisation experte]] [[Catégorie:Produit]] {{article à r4 ko (623 mots) - 16 mars 2022 à 11:50
- [[Catégorie:Synthèse|Ethanal]][[Catégorie:Organique]]{{Article en travaux}} ==Synthèse==199 octets (26 mots) - 6 mai 2010 à 09:22
- ...nte), le [[dioxygène]] ou d'autres gaz contenus dans l'air (par exemple : synthèse d'un organomagnésien, utilisation d'un chlorure d'acyle),2 ko (261 mots) - 9 janvier 2014 à 12:12
- [[Catégorie:Synthèse|Ether éthylique]][[Catégorie:Organique|Ether éthylique]]{{Réalisation e ...se produit à des températures avoisinant les 140 °C. Dans le cas de la synthèse de l'éther éthylique, la température idéale est de 145 °C. (Cela dit,6 ko (899 mots) - 5 décembre 2019 à 13:51
- == Synthèse == Voir : [[Phénol/synthèse]]2 ko (272 mots) - 10 avril 2012 à 12:03
- [[Catégorie:Synthèse]][[Catégorie:organique]]{{Réalisation difficile}} = Synthèse du [[phénol]] à partir du [[benzène]]=3 ko (513 mots) - 27 décembre 2012 à 12:40
- #REDIRECT[[Éther éthylique/synthèse]]40 octets (5 mots) - 19 décembre 2011 à 16:00
- ...de cholestéryle|esters de cholestéryle]], [[Synthèse du MBBA|MBBA]], [[Synthèse du TBBA|TBBA]]), certains dans leur état liquide nématique à températur *La [[synthèse des esters de cholestéryle]]12 ko (1 882 mots) - 17 janvier 2012 à 11:44
- ==Synthèse== Voir : [[Indigo/synthèse]]511 octets (74 mots) - 10 décembre 2010 à 11:15
- ==Synthèse== Voir : [[Fluorescéine/synthèse]]711 octets (103 mots) - 5 mars 2011 à 17:52
- ==Synthèse== Voir : [[Fluorescéinate de sodium/synthèse]]672 octets (96 mots) - 10 avril 2012 à 11:18
- [[Catégorie:Synthèse]] [[Catégorie:Organique]] {{Article_en_travaux}} {{Réalisation experte}} Il s'agit ici d'effectuer la synthèse d'un colorant, l'[[indigo]], en 3 étapes, à partir de [[toluène]] {{sgh01 ko (163 mots) - 20 octobre 2012 à 15:36
- == Synthèse == Voir : [[Synthèse du paracétamol]]1 ko (183 mots) - 20 mai 2014 à 20:24
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