Résultats de la recherche

Un article du site scienceamusante.net.
  • ...olarisé circulairement à gauche'' (PCG) ou ''polarisé circulairement à droite'' (PCD). Par combinaison de photons PCG et PCD, on peut créer des faisceau
    14 ko (2 237 mots) - 26 octobre 2018 à 16:06
  • ...lle dilué (au centre), en milieu acide (à gauche), en milieu alcalin (à droite).]]
    13 ko (2 178 mots) - 24 septembre 2012 à 22:08
  • ...lamide|polyacrylamide]] (à gauche) et [[Le Slime|Slime]]<sup>®</sup> (à droite).]]
    4 ko (628 mots) - 2 janvier 2014 à 17:05
  • {{droite|<small>Merci à Annie Sendin pour son aide à l'interprétation de la réac
    8 ko (1 360 mots) - 9 mai 2016 à 21:47
  • ...age:Flammes_colorees.jpg|right|frame|link=|Flammes colorées, de gauche à droite : violet pâle (potassium), rose fuchsia (lithium), rouge (strontium), oran
    9 ko (1 462 mots) - 20 septembre 2016 à 09:30
  • ...à gauche du rouge se trouvent les rayonnements infrarouges (IR) ; plus à droite du violet se trouvent les rayonnements [[Les_ultraviolets|ultra-violets]] (
    6 ko (922 mots) - 25 septembre 2012 à 10:15
  • ...r une '''hydrolyse acide''' (réaction inverse de l'estérification, de la droite vers la gauche ci-dessus). On comprend alors que certaines copies bon-march
    8 ko (1 231 mots) - 9 mai 2018 à 22:08
  • ...aiton.jpg|frame|center|À gauche, le plat décapé (couleur d'origine). À droite, la patine obtenue avec une "couche".]]
    37 ko (5 823 mots) - 11 novembre 2021 à 20:37
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette contributio
    9 ko (1 543 mots) - 5 décembre 2012 à 16:00
  • {{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co
    10 ko (1 564 mots) - 3 février 2014 à 22:02
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Duke of Portland|Vincent Escande]] pour cette
    5 ko (866 mots) - 19 juillet 2010 à 00:57
  • ...CLC_11.jpg|frame|center|Solutions concentrées dans l'éther, de gauche à droite : carotènes, chlorophylles a, b, xanthophylles.]] ..._lumière_naturelle.jpg|frame|center|Sous lumière naturelle, de gauche à droite (dans l’éther) : carotènes, chlorophylles a, b, xanthophylles.]]
    21 ko (3 431 mots) - 7 juin 2015 à 19:46
  • ...bromothymol dans chaque bécher. L'eau de gauche devient bleue et jaune à droite. ...nt que le bécher de gauche désignera toujours les réactifs, et celui de droite les produits issus de la réaction, et ce toujours.
    27 ko (4 582 mots) - 27 décembre 2012 à 12:39
  • {{droite|''Merci à Maurice Cosandey pour cette contribution.''}}
    2 ko (380 mots) - 11 novembre 2013 à 22:07
  • ...5 à droite) et à une diminution de l'entropie. La réaction dans le sens droite → gauche ('''endothermique''', qui absorbe de la chaleur) est donc favori {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:maurice|Maurice Cosandey]] pour cette contrib
    4 ko (643 mots) - 10 avril 2012 à 10:48
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:maurice|Maurice Cosandey]] pour cette contrib
    3 ko (423 mots) - 8 mai 2015 à 23:57
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Pep3000|''pep3000'']] pour cette contribution
    6 ko (969 mots) - 7 mai 2015 à 19:43
  • ...corde tendue entre votre main gauche et un mur éloigné. Avec votre main droite vous donnez des à-coups secs désordonnés sur la corde, qui se propagent {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:maurice|Maurice Cosandey]] pour cette contrib
    5 ko (793 mots) - 26 octobre 2018 à 16:11
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:maurice|Maurice Cosandey]] et ''Seima'' pour
    5 ko (713 mots) - 20 mars 2014 à 17:32
  • ...ub>O<sup>+</sup> (ion hydronium), en ajoutant autant de molécule d'eau à droite. ce qui signifie que l'équilibre est totalement déplacé vers la droite (réaction totale lorsque K>10<sup>4</sup>).
    50 ko (7 854 mots) - 27 janvier 2021 à 21:12
  • {{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co [[Image:Affichage_cristaux_liquides_16.jpg|frame|center|De gauche à droite : sans et avec une tension de 50 V.]]
    12 ko (1 882 mots) - 17 janvier 2012 à 11:44
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Demonis|''Demonis'']] pour cette contribution
    6 ko (972 mots) - 1 juillet 2011 à 14:34
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette contributio
    13 ko (2 199 mots) - 3 juillet 2012 à 13:09
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Sébastien Bruneau|Sébastien Bruneau]] pour
    15 ko (1 971 mots) - 10 mai 2011 à 17:14
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Nobudy|Olivier Strebler]] pour cette contribu
    2 ko (253 mots) - 10 avril 2012 à 10:51
  • {{droite|<small>Merci à Nobelios pour cette contribution.</small>}}
    4 ko (569 mots) - 18 juin 2012 à 13:41
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Milamber|Milamber]] pour sa contribution.</sm
    2 ko (277 mots) - 20 juin 2014 à 17:22
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Nobudy|Olivier Strebler]] pour cette contribu
    2 ko (264 mots) - 30 mai 2011 à 11:03
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Paradox|Paradox]] pour cette contribution.</s
    1 ko (191 mots) - 25 août 2017 à 12:34
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Sachemist|Sachemist]] pour cette contribution
    4 ko (744 mots) - 20 octobre 2012 à 01:00
  • {{droite|<small>Merci à ''Olaf'' pour cette contribution.</small>}}
    3 ko (487 mots) - 21 janvier 2021 à 18:11
  • ...déplace l'équilibre (1) vers la droite, et donc l'équilibre (2) vers la droite. ...s ions OH<sup>–</sup>) et plus les équilibres seront déplacés vers la droite, c'est-à-dire vers la formation des ions hydrogénocarbonates (pH > 6,3) e
    15 ko (2 485 mots) - 6 juin 2010 à 12:36
  • {{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co
    10 ko (1 411 mots) - 10 avril 2012 à 11:21
  • [[Image:Cristaux_liquides_billet_banque.jpg|frame|center|Le "50" en bas à droite change de couleur (de mauve à vert olive ou marron) selon l'angle d'observ {{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co
    15 ko (2 440 mots) - 19 mars 2010 à 15:46
  • ...de cholestéryle sous lumière polarisée. De haut en bas et de gauche à droite : on remarque bien la fusion des cristaux pour donner le liquide nématique {{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co
    9 ko (1 431 mots) - 10 avril 2012 à 10:31
  • ...re polarisée dans ses différents états (de haut en bas et de gauche à droite).]] {{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co
    7 ko (1 093 mots) - 19 décembre 2011 à 15:56
  • {{droite|<small>Merci à ''coton'' pour cette contribution</small>}}
    2 ko (336 mots) - 27 juin 2012 à 17:14
  • {{droite|<small>PE<sub>CF</sub> : point d'éclair coupelle fermée ; LIE : limite in
    4 ko (540 mots) - 13 juillet 2012 à 17:09
  • [[Image:Piece_cuivre_zinc_laiton.jpg|frame|center|De gauche à droite : pièce d'origine, pièce recouverte de zinc, pièce recouverte de laiton.
    6 ko (969 mots) - 14 novembre 2010 à 02:21
  • ...La chlorophylle|Les pigments séparés par chromatographie.]] De gauche à droite (dans l’éther) : carotènes, chlorophylle a, chlorophylle b, xanthophyll
    9 ko (1 381 mots) - 15 juillet 2019 à 14:11
  • {{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co
    3 ko (463 mots) - 3 novembre 2010 à 20:33
  • {{droite|<small>''Merci à Vincent Isen (Collège Jean Moulin, Tomblaine) et Thomas
    11 ko (1 585 mots) - 23 janvier 2024 à 15:22
  • {{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Coton|''Coton'']] pour cette contribution</sm
    5 ko (772 mots) - 20 mai 2014 à 20:26
  • ...e dégraissée (à gauche) ; pièce après procédé décrit ci-dessus (à droite). On constate que la fine pellicule d'argent métallique se pèle facilemen {{droite|<small>Merci à ''Guy'' pour cette méthode.</small>}}
    3 ko (413 mots) - 13 novembre 2010 à 21:50
  • ...t-peroxydes.jpg|center|frame|A gauche : test négatif, pas de peroxydes. A droite : test positif, présence de peroxydes.]]
    10 ko (1 691 mots) - 13 avril 2015 à 16:40
  • {{droite|<small>''Merci à Vincent Isen (Collège Jean Moulin, Tomblaine) et Thomas
    7 ko (1 026 mots) - 6 mai 2021 à 14:44
  • ...s'évaporent, ce qui contribue à déplacer l'équilibre chimique vers la droite. La réaction est ainsi totale.
    6 ko (1 040 mots) - 26 octobre 2018 à 16:08
  • {{droite|<small>Merci à ''[[Utilisateur:Mad Chemist|Mad Chemist]]'' pour cette cont
    8 ko (1 298 mots) - 16 juillet 2012 à 13:06
  • ...med|right|link=|Résultat du réactif A.8 sur des substances (de gauche à droite) : bicarbonate de soude, sucre, sel de cuisine, aspirine, paracétamol, noi
    17 ko (2 261 mots) - 20 septembre 2016 à 09:32
  • {{droite|<small>Merci à ''brusicor02'' pour cette contribution.</small>}}
    4 ko (748 mots) - 23 janvier 2018 à 22:12

Voir (50 précédentes | 50 suivantes) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).