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{{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co [[Image:Affichage_cristaux_liquides_16.jpg|frame|center|De gauche à droite : sans et avec une tension de 50 V.]]

{{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Demonis|''Demonis'']] pour cette contribution

{{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette contributio

{{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Sébastien Bruneau|Sébastien Bruneau]] pour

{{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Nobudy|Olivier Strebler]] pour cette contribu

{{droite|<small>Merci à Nobelios pour cette contribution.</small>}}

{{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Milamber|Milamber]] pour sa contribution.</sm

{{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Nobudy|Olivier Strebler]] pour cette contribu

{{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Paradox|Paradox]] pour cette contribution.</s

{{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Sachemist|Sachemist]] pour cette contribution

{{droite|<small>Merci à ''Olaf'' pour cette contribution.</small>}}

...déplace l'équilibre (1) vers la droite, et donc l'équilibre (2) vers la droite. ...s ions OH^–) et plus les équilibres seront déplacés vers la droite, c'est-à-dire vers la formation des ions hydrogénocarbonates (pH > 6,3) e

{{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co

[[Image:Cristaux_liquides_billet_banque.jpg|frame|center|Le "50" en bas à droite change de couleur (de mauve à vert olive ou marron) selon l'angle d'observ {{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co

...de cholestéryle sous lumière polarisée. De haut en bas et de gauche à droite : on remarque bien la fusion des cristaux pour donner le liquide nématique {{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co

...re polarisée dans ses différents états (de haut en bas et de gauche à droite).]] {{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co

{{droite|<small>Merci à ''coton'' pour cette contribution</small>}}

{{droite|<small>PE_CF : point d'éclair coupelle fermée ; LIE : limite in

[[Image:Piece_cuivre_zinc_laiton.jpg|frame|center|De gauche à droite : pièce d'origine, pièce recouverte de zinc, pièce recouverte de laiton.

...La chlorophylle|Les pigments séparés par chromatographie.]] De gauche à droite (dans l’éther) : carotènes, chlorophylle a, chlorophylle b, xanthophyll

{{droite|<small>Un grand merci à [[Utilisateur:Milamber|William Erb]] pour cette co

{{droite|<small>''Merci à Vincent Isen (Collège Jean Moulin, Tomblaine) et Thomas

{{droite|<small>Merci à [[Utilisateur:Coton|''Coton'']] pour cette contribution</sm

...e dégraissée (à gauche) ; pièce après procédé décrit ci-dessus (à droite). On constate que la fine pellicule d'argent métallique se pèle facilemen {{droite|<small>Merci à ''Guy'' pour cette méthode.</small>}}

...t-peroxydes.jpg|center|frame|A gauche : test négatif, pas de peroxydes. A droite : test positif, présence de peroxydes.]]

{{droite|<small>''Merci à Vincent Isen (Collège Jean Moulin, Tomblaine) et Thomas

...s'évaporent, ce qui contribue à déplacer l'équilibre chimique vers la droite. La réaction est ainsi totale.

{{droite|<small>Merci à ''[[Utilisateur:Mad Chemist|Mad Chemist]]'' pour cette cont

...med|right|link=|Résultat du réactif A.8 sur des substances (de gauche à droite) : bicarbonate de soude, sucre, sel de cuisine, aspirine, paracétamol, noi

{{droite|<small>Merci à ''brusicor02'' pour cette contribution.</small>}}

{{droite|<small>Clovis Darrigan</small>}}

*Placer l'électrodes de Cd à gauche et de Ni à droite et les relier au voltmètre.

{{droite|<small>Merci à ''brusicor02'' pour cette contribution.</small>}}