Résultats de la recherche

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* Température d'ébullition : se décompose à 500°C * {{STOT RE 1}}

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* {{STOT SE 3}} *C'est un fort oxydant : lorsqu'on y plonge une fleur violette, celle-ci se décolore en quelques minutes.

* {{STOT SE 3}} NH₄NO₃ se décompose en température :

*{{STOT SE 3}} ...nsemble de manipulations effectuées dans un laboratoire de chimie (synthèse, extraction, purification...)

*{{STOT SE 3}}

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* {{STOT SE 3}} ==Synthèse==

* {{STOT SE 3}} * {{STOT SE 3}}

* {{STOT SE 3}} * {{STOT SE 3}}

* {{STOT SE 3}} ...ines personnes (les étheromanes) respirent les vapeurs ou le boivent pour se droguer.

* {{STOT SE 3}} ==Synthèse==

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| R39/26 || {{STOT SE 1}} | R39/27 || {{STOT SE 1}}

* {{STOT SE 3}} ==Synthèse==

* {{STOT SE 3}} *Pour la synthèse du [[luminol]].

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* {{STOT RE 1}} * {{STOT SE 3}}

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* {{STOT SE 3}} == Synthèse ==

...nsformer en α pendant la solidification. Des explosions {{sgh01}} peuvent se produire à ce moment, dues à la différence des pressions de vapeur. Le c * {{STOT SE 3}}

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* {{STOT SE 3}} ==Synthèse==

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* {{STOT SE 3}} * Il est utilisé pour la synthèse d'halogénoalcanes.

...une solution contenant un sel de mercure par une solution de [[NaOH]], il se forme un autre oxyde de mercure, qui a la même formule HgO, mais qui est j

* {{STOT SE 3}}

* {{STOT RE 2}} * {{STOT SE 3}}

* {{STOT SE 3}} ==Synthèse==

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* {{STOT SE 3}}

* {{STOT RE 1}} L'intoxication au benzène se nomme le benzolisme.

*{{STOT RE 2}} *{{STOT SE 3}}

* {{STOT SE 3}} ...05}}. Il convient de distiller le benzaldéhyde avant son emploi en synthèse organique.

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* {{STOT SE 3}} == Synthèse ==

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* {{STOT SE 3}} *Catalyseur en synthèse organique.

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* {{STOT RE 2}} * {{STOT SE 3}}

Chaque substance ou mélange chimique se voit attribué une ou plusieurs '''classes de danger''', qui identifient le Cette classification et catégorisation se base sur des critères, tels que :

* {{STOT SE 1}} * {{STOT RE 1}}

| '''STOT SE''' || {{STOT SE}} | STOT SE 1 || {{STOT SE 1}}

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