Formol

Un article du site scienceamusante.net.
Révision de 10 avril 2012 à 11:15 par WikiSysop (discuter | contributions)

(diff) ← Version précédente | Voir la version courante (diff) | Version suivante → (diff)


SGH06.gif
GHS06
SGH08.gif
GHS08
SGH05.gif
GHS05
  • Formule brute : CH2O(aq)
  • Autre dénomination : solution aqueuse de méthanal, de formaldéhyde
  • N°CAS : 50-00-0
  • N°CE : 200-001-8

1 Propriétés physiques

  • Masse molaire : 30,03 g/mol
  • Densité : 1,09 g/mL à 25°C pour une solution à 37% de formaldéhyde.

2 Classes et catégories de dangers - Étiquetage

Conforme au règlement CLP/SGH

2.1 C ≥ 25%

SGH06SGH08SGH05 DANGER

  • H351 : Susceptible de provoquer le cancer.
  • H301+H311+H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation.
  • H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et de graves lésions des yeux.
  • H317 : Peut provoquer une allergie cutanée.
  • H335 : Peut irriter les voies respiratoires.

2.2 5 ≤ C < 25%

SGH06SGH08 DANGER

  • H351 : Susceptible de provoquer le cancer.
  • H301+H311+H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation.
  • H315 : Provoque une irritation cutanée.
  • H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
  • H317 : Peut provoquer une allergie cutanée.
  • H335 : Peut irriter les voies respiratoires.

2.3 0,2 ≤ C < 5%

SGH06SGH08 DANGER

  • H351 : Susceptible de provoquer le cancer.
  • H301+H311+H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation.
  • H317 : Peut provoquer une allergie cutanée.

2.4 C < 0,2%

SGH06SGH08 DANGER

  • H351 : Susceptible de provoquer le cancer.
  • H301+H311+H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation.

3 Usages

  • De part ses propriétés de conservation des tissus le formol a été utilisé en tant que fluide d'embaumement et est toujours utilisé comme fluide conservateur des tissus ou organes avant analyse anatomopathologique. Il existe cependant un autre solution pour conserver les espèces animales.
  • Le formol est utilisé en chimie organique comme l'aldéhyde le plus simple possible (réaction de Wittig, réaction d'amination...)

4 Remarques

  • En France, le formol est interdit d'utilisation et de stockage dans les établissements publics d'enseignement secondaire, depuis 2008.
  • Les solutions concentrées commerciales de formol laissent généralement déposer à la longue un solide blanc à forte odeur. Il s'agit de paraformaldéhyde issu de la polymérisation spontanée du formol.
  • Les solutions commerciales sont généralement additionnées d'un agent stabilisant (méthanol) inhibant cette réaction de polymérisation.
  • Le formol est très fortement suspecté d'être un agent cancérogène et il est prouvé qu'il agit en tant que sensibilisant. Ainsi l'expérimentateur deviendra plus sensibles à des doses plus faibles de produits. Ce composé doit donc impérativement être manipulé sous hotte.
  • La destruction des solutions de formol peut se faire par ajout de soude concentrée (hydroxyde de sodium) suivie d'eau oxygénée concentrée. La réaction est exothermqiue (dégagement de chaleur) et doit être effectuée sous hotte. Le formol est ainsi oxydé en acide formique SGH05 (présent sous forme de formiate de sodium en solution).

5 Voir aussi